特許エンジニア・知財（リーダークラス）

仕事概要

＜募集背景＞

事業進捗に応じた体制強化が必要なため知財独立ポジション新設をします。

＜担当業務＞

当社COOの元、技術開発本部（R&Dチーム）と密に連携し、当社のコア技術であるナノコーティングおよびステント構造等に関する発明の発掘・権利化を主導して頂きます。
CTOや研究員との技術的なディスカッションを通じて「技術の種」を見つけ出し、それを強力な権利として成立させるための理論武装を行うことが最大のミッションです。
外部の特許事務所（弁理士）に対して、技術的な背景やポイントを正確に翻訳・伝達するブリッジ役となり、自社技術の優位性を確立する強固な知財ポートフォリオの構築に貢献して頂くポジションです。

• ※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。

そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。

• ※知財業務以外にも技術関連業務（文書管理等・契約）もご対応頂くことを想定しております。

＜具体的な業務内容＞

• 発明発掘（インベンション・マイニング）と出願権利化の推進
• R&D現場への入り込み：開発会議や実験への参加、研究者へのヒアリングを通じた、特許シーズの能動的な発掘。
• 出願提案・明細書作成支援：技術的なアイデアを「特許要件」を満たすロジックへと昇華させ、外部弁理士へのインストラクション（指示・説明）を行う。
• 中間処理の技術的サポート：拒絶理由通知に対し、技術的な観点からの反論構成案の作成や、実験データの追加検討などを研究員と共に行う。
• 競合他社の技術調査・分析（IPランドスケープ）
• 先行技術調査・FTO調査：開発初期段階からの侵害予防調査（FTO：Freedom to Operate）および無効資料調査。
• 技術動向の分析：競合他社の特許出願動向をモニタリングし、技術開発戦略へのフィードバックを行う（パテントマップの作成等）。
• 開発の方向性提案： 知財情報を解析し、「どの技術領域で権利網を構築すべきか」を技術開発部門へ提案する。
• グローバル知財ポートフォリオの構築・管理
• 海外出願戦略の実行：米国・欧州・アジア等、展開国ごとの特許実務（プロセカ）に合わせた技術的対応。
• 権利維持管理：登録後の年金管理および、事業フェーズに合わせた権利維持・放棄の判断サポート。
• R&Dに関わる業務・知財啓発
• 設計開発業務：試作検討、試験委託や管理、取得したデータの整理や解析、関連する書類作成。
• 知財マインドの醸成：エンジニアや研究員に対し、「何が特許になるか」「なぜ知財が必要か」の教育・啓蒙活動。
• ノウハウ管理：特許出願するものと、ノウハウとして秘匿するものの切り分け（オープン・クローズ戦略）の策定支援。

＜組織・風土＞

• 様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
• 世界中の患者様に少しでも早く製品を届ける、その目標に向けて皆が同じベクトルを向いております。

そのため、前向きかつ集中して業務に臨める環境があります。

• MRI等の診断領域と比べ、当社製品の様な治療領域においては技術力が重要となっております。

そのため、スタートアップ企業であっても勝負できるフィールドであり、自身の業務におけるアウトプットが事業に直結するやりがいを得られます。

• いかに失敗から学ぶかを大切にしています。失敗を咎めるのではなく、原因と結果を話し合い、次に繋げられる様、切磋琢磨出来る環境です。
• 誠実に仕事に取り組む社員が多く、比較的穏やかな雰囲気で風通しの良い環境です。また、幅広い年齢層の方が在籍されております。
• 経営を主導するリーダーと日常的に議論し、スピーディーに意思決定に関与できる環境があります。

＜ポジションの魅力＞

• 社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
• 国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
• 幅広い業務領域を自ら主導できる裁量があります。
• スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
• 薬事承認・量産体制構築（1→10）を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで貴重な経験を積むことが出来ます。

上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。

必須スキル

• 製造業（民間企業）における知財業務経験
• 化学、材料、医療機器、構造物といった分野のバックグラウンドのある方
• 医療機器や医薬品に対する関心
• Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
• 理系大学卒以上の方（機械、材料、化学、バイオなど）
• 英語力（読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル）

歓迎スキル

• 研究開発職（R&D）またはエンジニアとしての実務経験
• バイオ・医療機器業界での経験
• 中小、スタートアップ企業での経験
• 弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
• 法務に関する業務経験、知識
• 補助金対応経験
• マネジメント経験

求める人物像

• 自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
• 非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
• 自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
• チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
• 社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方

給与

年収750万円〜1,000万円

• ※経験・能力を考慮し規定により決定します。経験・役割・責任範囲によりこの限りではありません

勤務地

東京都千代田区神田神保町一丁目28番地1mirio神保町11F

雇用形態

正社員

勤務体系

【勤務時間】

• フレックスタイム制度：標準労働時間8時間（休憩60分）

└ コアタイム：10：00 ～ 15：00
└ フレキシブルタイム（始業時刻：7：00 ～ 10：00、終業時刻：15：00 ～ 22：00）

• 試用中のみ固定勤務：9：00 ～ 18：00（休憩60分）
• ※フレックスタイム制度、リモートワーク制度は試用期間後に適用。その他条件変更はなし

【休日 / 休暇制度】

• 休日：完全週休2日制（土日祝日）
• 年末年始休暇、慶弔休暇あり
• 年間休日：120日以上
• 有給休暇：法定通り（前倒し利用可）

試用期間

6ヶ月

福利厚生

• 交通費支給：実費支給（会社規定に基づく上限あり）
• 社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
• フレックスタイム制度あり
• テレワーク勤務制度あり（週1日まで可）
• デバイス支給あり（PC、スマートフォン）
• 業務効率化アプリの支給あり
• ストックオプション制度あり